器械名称 | 补体C3(C3)试剂 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附件 | 48人份/盒 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中补体C3含量的体外定量测定。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 组成:试剂由试剂R1和试剂R2组成,试剂R1:缓冲液15mmol/L,氯化钠106mmol/L,聚乙二醇<4%;试剂R2:抗人C3抗体 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。