| 器械名称 | 补体C3（C3）试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒) |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中补体C3含量的体外定量测定。 | 定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：缓冲液15mmol/L，氯化钠106mmol/L，聚乙二醇＜4%；试剂R2：抗人C3抗体 | 玻璃纤维素膜上包被胶体金标记的重组HIV抗原(Au-HIV-Ag)(大肠杆菌表达)，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被重组HIV抗原(HIV-Ag)(大肠杆菌表达) 和鼠抗HIV单克隆抗体。产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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