| 器械名称 | 北加 补体3(C3)、补体(C4)免疫透射比浊法测定试剂盒 | 北加 血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | C3：100ml，C4：100ml | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外测定人血清中补体3（C3）、补体（C4）的浓度。 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：C3：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清；C4：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：C3：小平1：0.25g/L，水平2：4.00g/L，CV≤10%； | ApoA1， ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白成分，接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少，是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B（ApoB）是乳糜微粒、极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白(LDL）的结构蛋白，是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降，Apo B上升，Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化，心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标，具有重要的预防和诊断意义。 |
| 用途 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 |
| 结构及其组成 | 产品主要成分：C3：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清；C4：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：C3：小平1：0.25g/L，水平2：4.00g/L，CV≤10%； | R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期 13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
测定原理： 血清ApoA1 ，ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1， ApoB抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，在波长340nm测出吸光度，代表其浊度，吸光度高低反应血清标本中ApoA1， ApoB的浓度，这个浓度与抗原含量成正比，可以通过校准血清所做的工作曲线（建议用多点定标做出工作曲线）读出。 |
| 产品特点 | 产品主要成分：C3：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清；C4：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：C3：小平1：0.25g/L，水平2：4.00g/L，CV≤10%； | 即用型液体双试剂，有效消除样品空白及其它非特异性干扰 抗体效价高，亲和力好，特异性强，灵敏度高 试剂稳定性好，非线性多点定标，测定结果准确 适用于各种自动生化分析仪 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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