| 器械名称 | 补体(C3、C4)测定试剂盒 | 荣盛 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×35ML | 48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血i表中补体(C3、C4)的含量。 | 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，由C3试剂和C4试剂组成，C3的主要成分为：C3抗血清，100mmol/L磷酸盐，150mmol/L氯化钠，4.0％聚乙二醇6000，1.0g/L吐温－20P，1.0 g/L叠氮钠，pH7.4；C4的主要成分为：C4抗血清，100mmol/L磷酸盐，150mmol/L氯化钠，4.0％聚乙二醇6000，1.0 | 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。