| 器械名称 | 玻璃雾化器 | 药物雾化器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III | |
| 产家 | 上海周灵玻璃仪器厂 | 宁波市海曙医疗用品厂 |
| 适用范围 | 供呼吸道患者作药物气溶吸入治疗用。 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由同轴玻璃雾化器的内管吸入被测溶液,外管接压缩空气，喷口上套有可取下的撞击球帽(不同雾化器间不可互换)，玻璃雾化器固定在不锈钢保护套内,不锈钢外形与各型号主机雾化器座相适应,内管插接特制等内径聚乙烯限流进液管，或插接不锈钢管—硅胶管—聚乙烯限流进液管(不易脱落，硅胶管不耐有机溶剂)。 |
产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激;产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。, |
| 用途 | 供呼吸道患者作药物气溶吸入治疗用。 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
| 结构及其组成 | 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 | |
| 使用方法 | SZ$P]}$HMKI5324UV_TR.jpg) 1.如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器,可不取下雾室撞击球端直接插入已调到最佳喷雾状态的雾化器。2.如雾化座不能穿过已套有撞击球帽的雾化器,可取下雾室端头,将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座并固定,套上撞击球帽,按下法调到最佳喷雾状态后,将雾室端头回装到雾室上并紧固。 3.喷雾调节:吸喷纯净水(提升量应大于4ml/min)，将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转，同时观察喷出的雾气流状态，最佳期状态为：向前喷，各侧对称，夹角较大，成平面散开，调好后撞击球帽的连接杆应在向下方左右45度角内。 |
使用前所有组部件需进行清洁(除管子外)，为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖，将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底，最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时，开机接通气源 7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气 |
| 产品特点 | 1.兼有玻璃雾化器高性能和金属雾化器的坚固性。 2.使用特制限`流进液管，不易堵塞。 3.灵敏度达到火焰原子吸收法的最高水平，优于国标一倍以上，优于国内外未使用本型雾化器各型主机的指标。 4.耐酸 (氢氟酸除外，可特殊加工耐氢氟酸型)。 5.用户免调，优良性能长期不变。 |
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| 注意事项 | 单一病患使用，不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用，以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下，可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
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