器械名称 | 宁波康宏 龟头保护套 | 巨细胞病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | A型、B型、C型、D型、E型、F型 | 100测试/盒 |
产家 | 宁波康宏医疗器械有限公司 | |
适用范围 | 该产品供医护人员在手术进行中对手术部位及所使用器械的无菌防护使用。 | 该产品运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)对人血清和血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的巨细胞病毒进行半定量测定,可以指示过去或当前巨细胞病毒感染。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由聚乙烯薄膜、橡胶圈、乳胶片、松紧带组成。性能指标详见注册产品标准《一次性无菌保护套》。 | |
用途 | 该产品供医护人员在手术进行中对手术部位及所使用器械的无菌防护使用。 | |
结构及其组成 | 该产品由聚乙烯薄膜、橡胶圈、乳胶片、松紧带组成。性能指标详见注册产品标准《一次性无菌保护套》。 | 试剂·1瓶(8.7 mL)包被了巨细胞病毒(人;AD169菌株)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(27.8 mL)项目稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品 1瓶(3 mL)主校准品1,使用复钙人血浆配制。 1瓶(3 mL)主校准品2,含有巨 |
使用方法 | 该产品供医护人员在手术进行中对手术部位及所使用器械的无菌防护使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由聚乙烯薄膜、橡胶圈、乳胶片、松紧带组成。性能指标详见注册产品标准《一次性无菌保护套》。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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