| 器械名称 | 中元 胱抑素C检测试剂盒(胶体金颗粒免疫比浊法） | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒、250人份/盒、400人份/盒、500人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆等体液中胱抑素C的含量。禁忌症：注意事项：1. 本试剂和校准品含有叠氮钠防腐剂，不准吞服或接触皮肤或粘膜，万一误用，请以大量的水冲洗，必要时到医院就诊；2、所有废弃物应依据废弃物处理法等法规进行合理的处理。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒包括：试剂1：磷酸缓冲液(PH＝6.7)；试剂2：胶体金包被的抗胱抑素C多克隆抗体；标准品：重组胱抑素C(6个水平）。包装试剂在2℃～8℃避光储存，有效期为12个月；不要冻存。开封后，在2℃～8℃下储存，保质期为14天，不使用时请盖好瓶盖。不要冻存。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆等体液中胱抑素C的含量。禁忌症：注意事项：1. 本试剂和校准品含有叠氮钠防腐剂，不准吞服或接触皮肤或粘膜，万一误用，请以大量的水冲洗，必要时到医院就诊；2、所有废弃物应依据废弃物处理法等法规进行合理的处理。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒包括：试剂1：磷酸缓冲液(PH＝6.7)；试剂2：胶体金包被的抗胱抑素C多克隆抗体；标准品：重组胱抑素C(6个水平）。包装试剂在2℃～8℃避光储存，有效期为12个月；不要冻存。开封后，在2℃～8℃下储存，保质期为14天，不使用时请盖好瓶盖。不要冻存。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆等体液中胱抑素C的含量。禁忌症：注意事项：1. 本试剂和校准品含有叠氮钠防腐剂，不准吞服或接触皮肤或粘膜，万一误用，请以大量的水冲洗，必要时到医院就诊；2、所有废弃物应依据废弃物处理法等法规进行合理的处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂盒包括：试剂1：磷酸缓冲液(PH＝6.7)；试剂2：胶体金包被的抗胱抑素C多克隆抗体；标准品：重组胱抑素C(6个水平）。包装试剂在2℃～8℃避光储存，有效期为12个月；不要冻存。开封后，在2℃～8℃下储存，保质期为14天，不使用时请盖好瓶盖。不要冻存。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。