| 器械名称 | 胱抑素C检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1，R2均为液体试剂，R1：20ml×1， R2：4ml×1； R1：50ml×1， R2：10ml×1；R1：50ml×2， R2：10ml×2； R1：100ml×2，R2：20ml×2；R1：15ml×3， R2：3ml×3。 | R1：11ml×1， R2：3ml×1；R1：11ml×2，R2：3ml×2；R1：15ml×1， R2：4ml×1；R1：15ml×3， R2：4ml×3；R1：15ml×6， R2：4ml×6；R1：27ml×1， R2：7ml×1；R1：27ml×2， R2：7ml×2；R1：38ml×1， R2：10ml×1；R1：54ml×1， R2：14ml×1；R1：54ml×2， R2：14ml×2；R1：76ml×1，R2：20ml×1；R1：76ml×2， R2：20ml×2。 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胱抑素C的含量。 | 适用于人血清或血浆样本中同型半胱氨酸含量的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒包括：试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：抗人胱抑素C多克隆抗体胶乳颗粒悬浊液。校准品：分别含0，0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg/L共6个不同浓度的重组胱抑素C。外观：试剂1(R1)应为无色澄清液体，试剂2(R2)为乳白色液体，不得有沉淀和絮状物；试剂空白：波长600nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80；分析灵敏度：在0.5～4.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于0.020A?L/mg；线性偏差：在规定的检测范围内，测定值的相对偏差小于等于10%。 | 试剂盒包括R1(S-腺苷甲硫氨酸盐(SAM)、β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原性(NADH)、三(2羧乙基)磷氯化氢(TCEP)、 α- 酮戊二酸)和R2(修饰化Hcy甲基转移酶(HMTase)、修饰化S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶、腺苷脱氨酶(ADA)、谷氨酸脱氢酶(GLDH))。波长340±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应＞0.80；在不大于50μmol/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于0.0015A?L/μmol；在规定的检测范围内，测定值的绝对偏差小于等于3μmol/L；检测范围： |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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