器械名称 | 胱抑素C检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 鳞状细胞癌相关抗原(SCC)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1,R2均为液体试剂,R1:20ml×1, R2:4ml×1; R1:50ml×1, R2:10ml×1;R1:50ml×2, R2:10ml×2; R1:100ml×2,R2:20ml×2;R1:15ml×3, R2:3ml×3。 | 96人份/盒 |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胱抑素C的含量。 | 该产品检测人血清中鳞状细胞癌相关抗原(SCC)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒包括:试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):抗人胱抑素C多克隆抗体胶乳颗粒悬浊液。校准品:分别含0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg/L共6个不同浓度的重组胱抑素C。外观:试剂1(R1)应为无色澄清液体,试剂2(R2)为乳白色液体,不得有沉淀和絮状物;试剂空白:波长600nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80;分析灵敏度:在0.5~4.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度不小于0.020A?L/mg;线性偏差:在规定的检测范围内,测定值的相对偏差小于等于10%。 | 固相载体(1块,96孔/块):SCC单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度SCC抗原,浓度为:0、 1、1.5、 2.5、 3.5、 5ng/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的SCC单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存,有效期12 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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