器械名称 | 胱抑素C定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
|
血清中的胆汁酸水平是反映肝实质损伤的重要证据,尤其在急性肝炎,慢性活动性肝炎、乙醇肝损伤和肝硬化时有较灵敏的变化。目前认为血清中胆汁酸的测定,对肝胆疾病的诊断其敏感性达76%,特异性达93%。有人认为,在慢性肝病如肝硬化,胆汁酸升高的出现比白蛋白、胆固醇、胆固醇酯、胆红素的改变来得更早,因此对慢性肝病的诊断有重要意义。 |
用途 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
结构及其组成 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体 | 试剂盒组成:R1:缓冲液、Thio-NAD;R2:缓冲液、Thio-NADH、叠氮钠、3α-羟基类固醇脱氢酶 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
|
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。