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基本资料对比
器械名称 胱抑素C测定试剂盒-CysC(免疫比浊法)低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒-LDL-C
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×40mL; R2: 1×10mL;R1:2×60mL; R2: 2×60mL; R1:2×60mL; R2: 2×12mL;R1:2×40mL; R2: 2×10mL; R1:2×45mL; R2: 2×15mL;R1:2×60mL; R2: 2×15mL; R1:4×60mL; R2: 1×60mL;R1:1×60mL; R2: 1×15mL。4×60mL 4×20mL; 5×60mL 5×20mL;
产家 北京利德曼生化技术有限公司北京利德曼生化技术有限公司
适用范围 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

 

检验原理
反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。

用途 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度
结构及其组成 R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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