器械名称 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) | 戊型肝炎病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T | 96人份/盒 |
产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量,主要用于肾脏疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1: 缓冲液 R2: 抗胱抑素C抗体 | 产品组成: HEV-Ag酶标板、HEV-Ag阳性对照、HEV-Ag阴性对照、HEV-Ag酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。