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基本资料对比
器械名称 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T1人份/袋,20人份/盒
产家 新疆卡纳思生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量,主要用于肾脏疾病的辅助诊断。本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1: 缓冲液 R2: 抗胱抑素C抗体 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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