| 器械名称 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量，主要用于肾脏疾病的辅助诊断。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1： 缓冲液 R2： 抗胱抑素C抗体 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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