| 器械名称 | 胱抑素C测定试剂盒(胶体金增强免疫法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×2 R2 45ml×1; R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2; R1 60ml×1 R2 15ml×1; R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R2 10ml×1; R1 20ml×1 R2 5ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1; R1 90ml×2 R2 50ml×1; R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中胱抑素C的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1 Tris缓冲液 消脂剂 防腐剂; R2：检测试剂2 胶体金溶液 防腐剂 校准品(0.5 ml×5) 定值见瓶签 不同批号试剂各组份不能互换 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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