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基本资料对比
器械名称 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法-LST型)热贴式(TDP)治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100 测试/盒、 200 测试/盒、 300 测试/盒、400 测试/盒、 500 测试/盒、 600 测试/盒、800 测试/盒、 900 测试/盒、 1000 测试/盒、1200 测试/盒、 1500 测试/盒、 1600 测试/盒、2000 测试/盒。HD-A、HD-B
产家 四川迈克生物科技股份有限公司重庆汉达医疗器械有限公司
适用范围 本品用于定量测定人体血清或血浆中的胱抑素C的含量。本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:检测试剂1Tris缓冲液 50mmol/LR2:检测试剂2CysC抗体包被的胶乳颗粒 0.5%CysC校准品(1ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T
使用方法
产品特点
注意事项

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