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基本资料对比
器械名称 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)维益 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附件/
产家 浙江维益生物科技有限公司浙江维益生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中胱抑素C (Cys-C)的含量本试剂盒用于体外定量测定人体血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:试剂1:氯化钴 5.0mmol/L,R2:试剂2:二硫苏糖醇 2.8mmol/L,缺血修饰白蛋白校准品(1.0ml×2):牛血清白蛋白 标示值见瓶签。测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2℃~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光贮存可稳定30天。运输和贮存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
用途 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量
结构及其组成 R1:Tris缓冲液,曲拉通X-100;R2:羊抗人Cys-C多克隆抗体胶乳颗粒悬浊液,曲拉通X-100。 R1:试剂1:氯化钴 5.0mmol/L,R2:试剂2:二硫苏糖醇 2.8mmol/L,缺血修饰白蛋白校准品(1.0ml×2):牛血清白蛋白 标示值见瓶签。测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2℃~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光贮存可稳定30天。运输和贮存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
使用方法
产品特点 体外定量测定人血清样本中缺血修饰白蛋白(IMA)的浓度。临床背景:IMA测定主要用于心肌缺血性疾病的辅助诊断,急性冠状动脉综合征(ACS)的排除诊断及危险性分层,不能作为急性心肌梗死早期识别和确诊的依据。
注意事项

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