器械名称 | 胱抑素C测定试剂(胶乳增强免疫比浊法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:1×50ml R2:1×10ml;R1:2×25ml R2:1×10ml;2×60T(R1:2×15ml R2:2×3ml);R1:1×25ml R2:1×5ml;R1:2×50ml R2:2×10ml;R1:2×50ml R2:1×20ml;R1:4×25ml R2:2×10ml;R1:4×25ml R2:1×20ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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用途 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | |
结构及其组成 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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