| 器械名称 | 胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒(免疫比浊法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×5；R2：25ml×1R1：10ml×4；R2：10ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：40ml×5；R2：25ml×2R1：45ml×5；R2：28ml×2R1：64ml×1；R2：16ml×1R1：72ml×1；R2：18ml×1R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：72ml×4；R2：18ml×4R1：80ml×1；R2：20ml×1R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：24ml×5；R2：15ml×2R1：24ml× | 48人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中胱抑素C含量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂R1、试剂R2和校准品组成。试剂R1组成：甘氨酸缓冲液0.1mol/L、叠氮钠0.1%；试剂R2组成：抗人Cys-C抗体、叠氮钠0.1%；校准品组成：胱抑素C。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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