器械名称 | 胱抑素C(CysC)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:40ml×1 R2:8ml×1 R1:40ml×2 R2:8ml×2 R1:40ml×5 R2:8ml×5 R1:40ml×6 R2:8ml×6 | 10人份/盒 |
产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | |
适用范围 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
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用途 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 | |
结构及其组成 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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