器械名称 | 光固化机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | SLC-Ⅱ、SLC-Ⅲ、SLC-Ⅴ、SLC-Ⅵ(LED)、SLC-ⅥA(LED)、SLC-Ⅶ(LED)、SLC-Ⅷ(LED)、SLC-Ⅷ A(LED)、SLC-Ⅷ B(LED)、SLC-Ⅷ C(LED) | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 杭州四方医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品主该产品主要对光固化树脂进行固化,供口腔科作修复牙齿用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 卤钨灯型的光谱范围为380nm~540nm,截止波长不小于380nm;LED型的光谱范围为430nm~490nm;产品对光固化复合树脂的固化深度不小于2mm,光斑区域中的任何一点,温升不大于15℃;工作噪声不大于55dB(A);产品工作定时误差不大于2s;产品电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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