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基本资料对比
器械名称 耳鼻咽喉科用纤维内窥镜吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 ENF-P4、ENF-XP测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 奥林巴斯光学工业株式会社广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于耳鼻咽喉的临床观察。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:产品为纤维内窥镜,由光学镜和测漏器组成。*性能:视场角:85°(ENF-P4)、75°(ENF-XP);上/下弯曲角度:130°;先端部直径:φ3.4mm(ENF-P4),φ1.8mm(ENF-XP);软性部直径:φ3.6mm(ENF-P4),φ2.2mm(ENF-XP);有效长度:300mm;ENF-P4型分辨率在5mm处为≥6.33LP/mm,在50mm处为≥1.122LP/mm;ENF-XP型分辨率在2.5mm处为≥8.93LP/mm,在50mm处为≥0.50LP/mm。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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