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基本资料对比
器械名称 NexGen 高屈曲度后稳定型人工膝股骨及关节面部件施乐辉 全髋关节系统工具(商品名:Anthology)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 捷迈公司美国施乐辉公司
适用范围 全膝关节置换装置用于降低或解除患者的病痛恢复和改善膝关节功能。全膝关节置换使用于膝关节严重疼痛及功能丧失的患者。由于类风湿性关节炎、骨关节炎、原发及继发型外伤性关节炎、多发性关节炎、胶原性疾病、股骨髁缺血性坏死或假性痛风、外伤后关节外形丧失。尤其是膑-股骨腐蚀、膑骨功除后功能更新换代、轻度膝外翻、内翻或屈曲变形。也可应用于挽救先前手术失败而使膝关节尚能有满意的平衡和稳定者。LPS-Flex股骨型可提高屈曲的力度,故对希望提高屈曲能力的病人适用。LPS-Flex股骨型可以和LPS-Flex或LPS活动关节面产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
用途 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。
结构及其组成 全膝的股骨部件由ZimsloyR钴铬钼合金材料制成,关节面部件由超高分子聚乙烯材料制成,交锁螺钉和锥形塞由钛6铝4钒合金材料制成。 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
使用方法 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。
产品特点 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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