| 器械名称 | 宁波医杰 腺苷脱氨酶测定试剂盒(比色法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | / | |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 4氨基安替吡啉(4-AAP) 2mmol/L、 次黄苷水解酶(PNP) 0.1U/mL、 黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2U/mL、 过氧化物酶(POD) 0.6U/mL、R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 腺苷(Adenosine) 10mmol/L、 甲基苯胺(EHSPT) 2mmol/L | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | R1 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 4氨基安替吡啉(4-AAP) 2mmol/L、 次黄苷水解酶(PNP) 0.1U/mL、 黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2U/mL、 过氧化物酶(POD) 0.6U/mL、R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 腺苷(Adenosine) 10mmol/L、 甲基苯胺(EHSPT) 2mmol/L | 见附件。 |
| 使用方法 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性.请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 4氨基安替吡啉(4-AAP) 2mmol/L、 次黄苷水解酶(PNP) 0.1U/mL、 黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2U/mL、 过氧化物酶(POD) 0.6U/mL、R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 腺苷(Adenosine) 10mmol/L、 甲基苯胺(EHSPT) 2mmol/L | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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