| 器械名称 | 小儿支气管镜 | 奥林巴斯 超声电子结肠镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | QG-3型、QG-4型、QG-5型 | CF-UMQ230 |
| 产家 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 适用范围 | 产品供小儿气管、支气管的检查和配合相关手术器械进行治疗用。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
| 用途 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
| 结构及其组成 | 产品QG-3型产品由窥视管、光束通道口、主体、换气管、手柄组成，QG-4型、QG-5型产品由窥视管、注射管、输氧管、光束接头组成。与人体接触部分的材料，采用符合YY/T0294.1-2005要求的M号不锈钢材料制造。镜管外表面粗糙度应不大于0.2μm；距镜头端10mm处，照度应不小于2500lx；产品应有良好的耐腐蚀性；产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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