器械名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(比色法) | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20ml×1 R2:10ml×1;R1:20ml×2R2:20ml×1;R1:40ml×1 R2:20ml×1;R1:40ml×2R2:20ml×2;R1:40ml×3 R2:20ml×3;R1:40 ml×4R2:20ml×4;R1:40 ml×5 R2:20ml×5;R1:40 ml×6R2:20ml×6;R1:60ml×2 R2:60ml×1;R1:60ml×4R2:60ml×2;R1:60ml×6 R2:60ml×3;R1:80ml×2R2:80ml×1;R1:80ml×4 R2:80ml× | 1人份/袋,25袋/盒,50袋/盒 |
产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒,每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期:2-30℃干燥保存,自检定合格之日起有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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