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基本资料对比
器械名称 低温等离子过氧化氢灭菌系统人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 ETP-100H、ETP-100G、ETP-80H、ETP-80G、ETP-50H、ETP-50G12人份/盒,24人份/盒
产家 杭州朗索医用消毒剂有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 产品适用于对不能湿热灭菌的产品、软硬式内窥镜等医疗器械产品灭菌。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要由灭菌舱、真空负压装置、加热装置、射频发生装置、液态过氧化氢胶囊给送和废胶囊收集装置(不包含过氧化氢胶囊)、气动压力装置(H型)、控制总成和机架外壳组成。产品灭菌周期总时间不大于70min;产品控制温度为50℃±2℃,温度显示误差不超过±2℃,开机1小时后,灭菌舱内温差不大于2℃;工作状态下,产品表面温度不得超过60℃;产品工作时的整机噪声不大于65dB(A);产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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