| 器械名称 | 低危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 人乳头瘤病毒分型检测试剂盒(基因芯片法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40测试/盒 | 48 测试/盒 |
| 产家 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测生殖器或肛周疣状表面脱落细胞、宫颈口或尿道口脱落细胞、以及皮损组织块样本中的6种人乳头瘤病毒(HPV6、11、40、42、43、44)。 | 该产品用于定性检测生殖道脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)核酸，可分型检测26种HPV型(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、6、11、40、42、43、44、53、54、55、57、66、67、73)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： A盒：HPV PCR反应液、Taq/UNG、HPV DNA提取液、HPV阴性对照、HPV阳性对照。B盒：变性液、杂交中和液、洗液A、洗液B、洗液C、酶标原液、显色液A、显色液B、HPV分型基因芯片。产品有效期：A盒-20℃保存，B盒2-8℃保存。A盒组分应避免反复冻融，B盒内显色液B应避光保存。未开封产品有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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