| 器械名称 | 睾酮测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 1瓶(4.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的睾酮。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碱性磷酸酶标记的睾酮结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。睾酮抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 睾酮置换剂, 储存于含有释放试剂的柠檬酸甘油缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。睾酮清洗缓冲液,含有去污剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：储存于2-8℃,15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒核心抗体校准品1含有复钙的人血浆和染料。对校准品进行检测时,HBc抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 RNA、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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