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基本资料对比
器械名称 冠状动脉支架株式会社 冠状动脉支架系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 LPCS(9A/B、12A/B、14A/B、16A/B 、18A/B、20A/B、22A/B、24A/B)Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页)
产家 乐普(北京)医疗器械股份有限公司株式会社竹内制作所
适用范围 该产品用于冠状动脉介入治疗。适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。
用途 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。
结构及其组成 该产品由316L不锈钢材料激光雕刻而成,环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。
使用方法 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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