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基本资料对比
器械名称 山东瑞安泰 冠状动脉药物涂层支架系统(商品名:英文:Cordimax;中文:新脉)爱尔康 Biosorb/Biosorb C 可吸收手术缝合线
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附页8065-86 (15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47)-01
产家 山东瑞安泰医疗技术有限公司美国爱尔康公司
适用范围 该产品针对患有原发性冠状动脉狭窄引起症状性缺血性心脏病的病人,用于为其增加冠状动脉内径,适用的病变长度小于33mm,参考血管直径为2.5-4.0mm。适用于眼科手术中软组织的结扎和缝合。适用于眼科手术中软组织的结扎和缝合。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由预装的药物涂层支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由316L不锈钢制成,药物涂层由雷帕霉素和可生物降解的聚合物聚(乙交酯-丙交酯)组成,雷帕霉素剂量为1.4μg/mm2,载药量为57-267μg。输送系统由末端、球囊、不透射线标记、远端导管、动力支撑杆、导丝导引出口、远近端过渡导管、球囊内腔导管、近段导管、抗变形保护段、座组成,球囊材料为尼龙12和Pebax7233的混合物。输送系统适用0.014'导引导丝,可用长度为1450mm。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该缝合线由人工合成的聚乙醇酸同聚物制成,分为单股和编股, Biosorb C 由聚乙内酯包被。由D&C Green No.6染成绿色或未染色,部分产品带有缝合针。
用途 品针对患有原发性冠状动脉狭窄引起症状性缺血性心脏病的病人,用于为其增加冠状动脉内径,适用的病变长度小于33mm,参考血管直径为2.5-4.0mm。 适用于眼科手术中软组织的结扎和缝合。
结构及其组成 该产品由预装的药物涂层支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由316L不锈钢制成,药物涂层由雷帕霉素和可生物降解的聚合物聚(乙交酯-丙交酯)组成,雷帕霉素剂量为1.4μg/mm2,载药量为57-267μg。输送系统由末端、球囊、不透射线标记、远端导管、动力支撑杆、导丝导引出口、远近端过渡导管、球囊内腔导管、近段导管、抗变形保护段、座组成,球囊材料为尼龙12和Pebax7233的混合物。输送系统适用0.014'导引导丝,可用长度为1450mm。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该缝合线由人工合成的聚乙醇酸同聚物制成,分为单股和编股, Biosorb C 由聚乙内酯包被。由D&C Green No.6染成绿色或未染色,部分产品带有缝合针。
使用方法 品针对患有原发性冠状动脉狭窄引起症状性缺血性心脏病的病人,用于为其增加冠状动脉内径,适用的病变长度小于33mm,参考血管直径为2.5-4.0mm。请在医师的指导下使用该产品 。

适用于眼科手术中软组织的结扎和缝合。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
产品特点 该产品由预装的药物涂层支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由316L不锈钢制成,药物涂层由雷帕霉素和可生物降解的聚合物聚(乙交酯-丙交酯)组成,雷帕霉素剂量为1.4μg/mm2,载药量为57-267μg。输送系统由末端、球囊、不透射线标记、远端导管、动力支撑杆、导丝导引出口、远近端过渡导管、球囊内腔导管、近段导管、抗变形保护段、座组成,球囊材料为尼龙12和Pebax7233的混合物。输送系统适用0.014'导引导丝,可用长度为1450mm。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该缝合线由人工合成的聚乙醇酸同聚物制成,分为单股和编股, Biosorb C 由聚乙内酯包被。由D&C Green No.6染成绿色或未染色,部分产品带有缝合针。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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