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基本资料对比
器械名称 微创 冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统(商品名:Firebird2)美敦力 DRIVER^TM 冠脉支架及传送系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 支架长度(mm):13、18、23、29、33;支架直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0。见附页
产家 微创医疗器械(上海)有限公司美敦力中国有限公司北京办事处
适用范围 该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状,使用的病变长度小于30mm,参考血管直径为2.5-4.0m;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠脉再狭窄病变。用于治疗冠状阻塞性疾病。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由带涂层的支架和输送系统二部分组成。支架材料为L605钴基合金,支架上的涂层由雷帕霉素药物和高分子生物材料(苯乙烯丁烯共聚物)组成。支架含药量为120-305μg。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,由Pebax33、Nylon12、304L不锈钢、Poyolefin、PC等制成,有PVP亲水涂层和显影点。该产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。
用途 该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状,使用的病变长度小于30mm,参考血管直径为2.5-4.0m;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠脉再狭窄病变。 用于治疗冠状阻塞性疾病。
结构及其组成 该产品由带涂层的支架和输送系统二部分组成。支架材料为L605钴基合金,支架上的涂层由雷帕霉素药物和高分子生物材料(苯乙烯丁烯共聚物)组成。支架含药量为120-305μg。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,由Pebax33、Nylon12、304L不锈钢、Poyolefin、PC等制成,有PVP亲水涂层和显影点。该产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。
使用方法 该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状,使用的病变长度小于30mm,参考血管直径为2.5-4.0m;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠脉再狭窄病变。请在医师的指导下使用该产品 。

用于治疗冠状阻塞性疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由带涂层的支架和输送系统二部分组成。支架材料为L605钴基合金,支架上的涂层由雷帕霉素药物和高分子生物材料(苯乙烯丁烯共聚物)组成。支架含药量为120-305μg。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,由Pebax33、Nylon12、304L不锈钢、Poyolefin、PC等制成,有PVP亲水涂层和显影点。该产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由一个预支撑在一个订制球囊传送系统上的球囊膨胀冠状内支架组成。该球囊传送系统有两个不透射线的标记,传送系统与0.014英寸的导丝相容,可用长度为135厘米。支架的材料是钴-镍-铬-钼合金。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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