器械名称 | 微创 冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统(商品名:Firebird2) | 药物洗脱冠脉支架系统(商品名:XIENCETM V ) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 支架长度(mm):13、18、23、29、33;支架直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0。 | 见附页 |
产家 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状,使用的病变长度小于30mm,参考血管直径为2.5-4.0m;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠脉再狭窄病变。 | 适用于由于个别新生的天然冠脉病灶(长度 ≤ 28 mm)而引发症状性和无症状性的缺血性心脏病的患者,可以用于改善冠脉腔内直径,参照血管直径为2.25 mm - 4.0 mm。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由带涂层的支架和输送系统二部分组成。支架材料为L605钴基合金,支架上的涂层由雷帕霉素药物和高分子生物材料(苯乙烯丁烯共聚物)组成。支架含药量为120-305μg。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,由Pebax33、Nylon12、304L不锈钢、Poyolefin、PC等制成,有PVP亲水涂层和显影点。该产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | |
用途 | 该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状,使用的病变长度小于30mm,参考血管直径为2.5-4.0m;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠脉再狭窄病变。 | |
结构及其组成 | 该产品由带涂层的支架和输送系统二部分组成。支架材料为L605钴基合金,支架上的涂层由雷帕霉素药物和高分子生物材料(苯乙烯丁烯共聚物)组成。支架含药量为120-305μg。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,由Pebax33、Nylon12、304L不锈钢、Poyolefin、PC等制成,有PVP亲水涂层和显影点。该产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该药物洗脱冠脉支架系统包括:1)一个预装的L-605钴铬(CoCr)合金支架,包被有由抗增殖药物Everolimus和多聚物组成的混合物。支架上Everolimus的有效剂量随支架大小而变化,剂量范围为37μg~181μg。2) 两个位于球囊下的不透X线标记物,通过X线透视检查可标记球囊的工作长度和打开的支架长度。3) 两个邻近的输送系统标记(从近端算起的与远端端头的距离为95 cm 和105 cm)指示输送系统与上臂动脉径路或股动脉径路时的导引导管末端的相对位置。工作导管的长度为143 cm。环氧乙烷灭 |
使用方法 | 该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状,使用的病变长度小于30mm,参考血管直径为2.5-4.0m;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠脉再狭窄病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 该产品由带涂层的支架和输送系统二部分组成。支架材料为L605钴基合金,支架上的涂层由雷帕霉素药物和高分子生物材料(苯乙烯丁烯共聚物)组成。支架含药量为120-305μg。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,由Pebax33、Nylon12、304L不锈钢、Poyolefin、PC等制成,有PVP亲水涂层和显影点。该产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。