| 器械名称 | 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫浊度法) | 血清脂蛋白（a）检测试剂盒（免疫透射比浊测定法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60ml(R1：1×45ml；R2：1×15ml)、120ml(R1：2×45ml；R2：2×15ml)、160ml(R1：2×60ml；R2：2×20ml)、200ml(R1：2×75ml；R2：2×25ml)、200Test(R1：60ml；R2：20 ml)、(6×52T)(R1：6×16.8ml+R2：6×5.8ml) | - |
| 产家 | 波音特生物科技(南京)有限公司 | 波音特生物科技(南京)有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中载脂蛋白E(Apo E)的体外定量测定。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | YZB/国2595-40-2004血清脂蛋白（a）检测试剂盒（免疫透射比浊测定法） | |
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫浊度法)由试剂1(Tris缓冲液、聚乙二醇)和试剂2(羊抗人ApoE抗体)组成；装量：试剂盒内试剂装量最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：波长340nm，光径1.0cm，测得试剂吸光度值A≤0.3；分析灵敏度：测量30.5mg/L的被测物时，吸光度之差在0.06-0.10之间；线性范围：0-100mg/L，线性相关系数r≥0.990，线性偏差≤10%；精密度：批内差：变异系数CV≤6%，批间差：不同批号的试剂批间相对偏差≤10%；准确度：对定值质控血清进行检测，所得结果的相对偏 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 1.侧定方法LP(a)抗血清用PEC一Psl:20稀释,混合均匀,4℃存放一夭,300or/min,离心15han,去除沉淀物,取上清液备用。 测定管加50川用Pslo倍稀释的血清和lml已处理的抗血清.测定空白管加50川稀释血清和1 ml邓G十s。抗体空白管加1410稀释的无LP(幼血清和1 ml稀释抗血屑。各管混匀后置室温lh,以PEG一PS调零,10 mm光径,340 nm比浊,读取各管吸光度A值。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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