| 器械名称 | 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60mL(R1：1×45mL + R2：1×15mL)，6×52T(R1：6×16.8mL + R2：6×5.8mL)，160mL(R1：2×60mL + R2：2×20mL)载脂蛋白E校准品1×1ml(可选购) | 见附页 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中载脂蛋白E的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：Tris缓冲液、聚乙二醇；R2：羊抗人Apo E 抗体；校准品：含载脂蛋白E的溶液 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。