| 器械名称 | 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 160mL(试剂1:2×60mL+试剂2:1×40mL)、320mL(试剂1:4×60mL+试剂2:2×40mL)、200mL(试剂1:2×75mL+试剂2:1×50mL)、60mL(试剂1:1×45mL+试剂2:1×15mL)、120mL(试剂1:2×45mL+试剂2:1×30mL)、240mL(试剂1:4×45mL+ | 见附页 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中载脂蛋白E(APOE)的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：磷酸二氢钾6.8g/L，磷酸氢二钠22g/L，吐温200.2%，聚乙二醇60004%，PC3000.02%；试剂2：羊抗人APOE抗体适量，磷酸二氢钾6.8g/L，磷酸氢二钠22g/L，牛血清白蛋白5g/L，PC3000.2%；校准品：含载脂蛋白E的溶液或冻干粉 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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