| 器械名称 | 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 160mL(试剂1:2×60mL+试剂2:1×40mL)、320mL(试剂1:4×60mL+试剂2:2×40mL)、200mL(试剂1:2×75mL+试剂2:1×50mL)、60mL(试剂1:1×45mL+试剂2:1×15mL)、120mL(试剂1:2×45mL+试剂2:1×30mL)、240mL(试剂1:4×45mL+ | B型、C型 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中载脂蛋白E(APOE)的体外定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：磷酸二氢钾6.8g/L，磷酸氢二钠22g/L，吐温200.2%，聚乙二醇60004%，PC3000.02%；试剂2：羊抗人APOE抗体适量，磷酸二氢钾6.8g/L，磷酸氢二钠22g/L，牛血清白蛋白5g/L，PC3000.2%；校准品：含载脂蛋白E的溶液或冻干粉 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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