器械名称 | 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 160mL(试剂1:2×60mL+试剂2:1×40mL)、320mL(试剂1:4×60mL+试剂2:2×40mL)、200mL(试剂1:2×75mL+试剂2:1×50mL)、60mL(试剂1:1×45mL+试剂2:1×15mL)、120mL(试剂1:2×45mL+试剂2:1×30mL)、240mL(试剂1:4×45mL+ | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中载脂蛋白E(APOE)的体外定量测定。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:磷酸二氢钾6.8g/L,磷酸氢二钠22g/L,吐温200.2%,聚乙二醇60004%,PC3000.02%;试剂2:羊抗人APOE抗体适量,磷酸二氢钾6.8g/L,磷酸氢二钠22g/L,牛血清白蛋白5g/L,PC3000.2%;校准品:含载脂蛋白E的溶液或冻干粉 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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