| 器械名称 | 载脂蛋白E测定试剂盒(免疫浊度法) | α1微球蛋白测定试剂盒（免疫浊度法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60mL，R2：20mL；R1：60mL×8， R2：20mL×8；R1：60mL×2，R2：20mL×2；R1：45mL×4，R2：15mL×4；R1：60mL×3，R2：20mL×3；R1：60mL×4，R2：20mL×4；R1：90mL×2，R2：30mL×2。 | R1：64mL，R2：16mL；R1：80mL，R2：20mL；R1：64mL×2，R2：34mL×1；R1：64mL×2，R2：17mL×2； R1：40mL×2，R2：10mL×2；R1：40mL，R2：10mL |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白E含量, 用作Ⅲ型高脂血症的诊断。 | 该产品用于测定尿液中α1-微球蛋白含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0；聚乙二醇 4%。R2: 羊抗人Apo E 抗体，滴度1:32.试剂盒线性范围为达到100 mg/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤2.0%，批间相对极差应≤3.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长340nm处，空白试剂吸光度应≤0.10。 | 试剂盒成分：R1：Tris缓冲液,pH 7.2、氯化钠、聚乙二醇；R2: 乳胶包被羊抗人α1-微球蛋白抗体。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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