| 器械名称 | 载脂蛋白E测定试剂盒(免疫浊度法) | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法L→P) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60mL，R2：20mL；R1：60mL×8， R2：20mL×8；R1：60mL×2，R2：20mL×2；R1：45mL×4，R2：15mL×4；R1：60mL×3，R2：20mL×3；R1：60mL×4，R2：20mL×4；R1：90mL×2，R2：30mL×2。 | R1：90mL，R2：10mL；R1：65mL×3，R2：35mL×3；R1：60mL×4，R2：60mL×2；R1：50mL×4，R2：50mL×2；R1：90mL×2，R2：10mL×2；R1：100mL×2，R2：50mL×2；R1：400mL×4，R2：200mL×4；480Tests |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白E含量, 用作Ⅲ型高脂血症的诊断。 | 供体外测定血清乳酸脱氢酶(LDH)的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0；聚乙二醇 4%。R2: 羊抗人Apo E 抗体，滴度1:32.试剂盒线性范围为达到100 mg/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤2.0%，批间相对极差应≤3.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长340nm处，空白试剂吸光度应≤0.10。 | 产品由双试剂组成，R1: N-甲基-D-葡胺缓冲液(pH 9.3)235 mmol/L, L-乳酸锂 50 mmol/L ；R2: 氧化型辅酶Ⅰ 6 mmol/L。试剂盒线性范围为10U/L～1000U/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤3.0%，批间相对极差应≤5.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长340nm处，空白试剂吸光度应≤0.60。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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