器械名称 | 载脂蛋白E ELISA试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品用于人血浆(或血清)或脑脊液中载脂蛋白E浓度的定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 抗人ApoE抗体包被的可拆酶标板 8孔×12条;人ApoE标准校正品 2瓶;ApoE交联剂 2瓶;交联剂稀释液12ml×1瓶;浓样品稀释液(10×浓溶液)30ml×1瓶;浓洗涤液(10×浓溶液)11ml×1瓶;终止反应液11ml×1瓶。试剂盒的回收率应在90%-110%范围内;剂量-反应曲线的相关系数应大于0.9800;分析内精密度应小于15.0%,分析间精密度应小于20.0%;分析灵敏度应小于5.0ng/ml | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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