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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白E ELISA试剂盒脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒见附页
产家 杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 产品用于人血浆(或血清)或脑脊液中载脂蛋白E浓度的定量测定。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 抗人ApoE抗体包被的可拆酶标板 8孔×12条;人ApoE标准校正品 2瓶;ApoE交联剂 2瓶;交联剂稀释液12ml×1瓶;浓样品稀释液(10×浓溶液)30ml×1瓶;浓洗涤液(10×浓溶液)11ml×1瓶;终止反应液11ml×1瓶。试剂盒的回收率应在90%-110%范围内;剂量-反应曲线的相关系数应大于0.9800;分析内精密度应小于15.0%,分析间精密度应小于20.0%;分析灵敏度应小于5.0ng/ml 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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