| 器械名称 | 载脂蛋白E ELISA试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于人血浆(或血清)或脑脊液中载脂蛋白E浓度的定量测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗人ApoE抗体包被的可拆酶标板 8孔×12条；人ApoE标准校正品 2瓶；ApoE交联剂 2瓶；交联剂稀释液12ml×1瓶；浓样品稀释液(10×浓溶液)30ml×1瓶；浓洗涤液(10×浓溶液)11ml×1瓶；终止反应液11ml×1瓶。试剂盒的回收率应在90％-110％范围内；剂量-反应曲线的相关系数应大于0.9800；分析内精密度应小于15.0％，分析间精密度应小于20.0％；分析灵敏度应小于5.0ng/ml | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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