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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白E ELISA试剂盒吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 产品用于人血浆(或血清)或脑脊液中载脂蛋白E浓度的定量测定。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 抗人ApoE抗体包被的可拆酶标板 8孔×12条;人ApoE标准校正品 2瓶;ApoE交联剂 2瓶;交联剂稀释液12ml×1瓶;浓样品稀释液(10×浓溶液)30ml×1瓶;浓洗涤液(10×浓溶液)11ml×1瓶;终止反应液11ml×1瓶。试剂盒的回收率应在90%-110%范围内;剂量-反应曲线的相关系数应大于0.9800;分析内精密度应小于15.0%,分析间精密度应小于20.0%;分析灵敏度应小于5.0ng/ml MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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