| 器械名称 | 载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1：1×60ml/瓶，R2：1×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：2×60ml/瓶，R2：2×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：4×60ml/瓶，R2：4×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格4(R1：5×60ml/瓶，R2：5×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人ApoB抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。产品有效期：在(2～8)℃,无腐蚀性气体的环境下，储存期限不超过12个月。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。