| 器械名称 | 载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法) | 脑电生物反馈治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1：1×60ml/瓶，R2：1×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：2×60ml/瓶，R2：2×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：4×60ml/瓶，R2：4×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格4(R1：5×60ml/瓶，R2：5×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)。 | NBB-1 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 大连华康达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。 | 适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人ApoB抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。产品有效期：在(2～8)℃,无腐蚀性气体的环境下，储存期限不超过12个月。 | 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标：电压测量范围：0～100μVp-p，误差不超过10%；时间音隔误差：误差不超过±5%；时间常数：0.3s,误差不超过±20%；噪声电平：应不大于5μVp-p；共模抑制比：应不小于80dB；耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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