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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人ApoB抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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