| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法) | 万古霉素检测试剂盒(均相酶免疫测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100 tests;200 tests;试剂1:2 x 20 mL,试剂2:2 x 13 mL;试剂1:2 x 45 mL,试剂2:2 x 30 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。 | 应用于罗氏自动临床化学分析仪上定量测定人血清或血浆中的万古霉素。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒：0.72mg/mL；防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖)，1瓶，10 mL：生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，PH值7.4；防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖)，1瓶，9 mL：钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，PH值7.4；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说 | 试剂1 缓冲液中细菌G6PDH标记的万古霉素。试剂2 缓冲液中的抗万古霉素抗体(小鼠单克隆)、G6P 和NAD。产品有效期：2-8℃,11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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