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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖),1瓶,10 mL:生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖),1瓶,9 mL:钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化的HBsAg;R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg;Cal1:定标液1;Cal2:定标液2。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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