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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)尿液分析仪校准试条
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒50条/桶
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。用于对Miditron M、Miditron Junior II、cobas u 411、Urisys 1800和Urisys 1100反射式光度计进行校准,以及检查分析仪的性能。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖),1瓶,10 mL:生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖),1瓶,9 mL:钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说 本品为即用型校准试条由具有持续反射特性的惰性灰色塑料材料制成。产品有效期:在2-30°C下将校准试条储存在原瓶中,可保存60个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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