器械名称 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺球蛋白核实试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 1 x 50 测试 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。 | 甲状腺球蛋白核实试剂主要与Elecsys Tg 检测相结合,以评估潜在的干扰效应并辅助核实 相应的Tg值。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖),1瓶,10 mL:生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖),1瓶,9 mL:钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说 | 瓶1:Tg 核实试剂(黑色螺旋盖),1 瓶为3 mL:约850 ng/mL Tg(人),提取自冻干人血清基质。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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